VENTICOLL, poudre pour solution à inhaler. Trousse pour la préparation de NANOCOLLOIDES (nm) D'ALBUMINE TECHNETIES [99m*Tc] France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

venticoll, poudre pour solution à inhaler. trousse pour la préparation de nanocolloides (nm) d'albumine techneties [99m*tc]

ge healthcare sas - albumine humaine sérique (solution d') - poudre - 0,50 mg - composition pour un flacon > albumine humaine sérique (solution d') : 0,50 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

CITRATE DE GALLIUM [67 Ga] AMERSHAM, solution pour injection. [Référence : GJS.2PF] France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

citrate de gallium [67 ga] amersham, solution pour injection. [référence : gjs.2pf]

ge healthcare sas - citrate de gallium [67ga] - solution - 37 mbq à la date de calibration - composition pour 1 ml > citrate de gallium [67ga] : 37 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

VISIPAQUE 150 mg d'I/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

visipaque 150 mg d'i/ml, solution injectable

ge healthcare sas - iode - solution - 15,00 g - composition pour 100 ml > iode : 15,00 g . sous forme de : iodixanol 30,50 g - v08 produit de contraste iode

OMNISCAN 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

omniscan 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie

ge healthcare sas - gadodiamide 287 mg - solution - 287 mg - pour 1 ml > gadodiamide 287 mg - produit de contraste pour imagerie par résonance - produits de contraste pour imagerie par resonance magnetique (v-divers) - code atc : v08ca03ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament est un produit de contraste radiologique (propriétés opacifiantes), il vous a été prescrit en vue d’un examen par irm (imagerie par résonance magnétique).

AMERSCAN TM MEDRONATE TM II, poudre pour injection. Trousse pour la préparation de solution injectable de médronate de technétiu France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amerscan tm medronate tm ii, poudre pour injection. trousse pour la préparation de solution injectable de médronate de technétiu

ge healthcare sas - acide médronique - poudre - 5,00 mg - composition pour un flacon > acide médronique : 5,00 mg . sous forme de : sodium (médronate de) 6,25 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

ADREVIEW [123I] 74 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

adreview [123i] 74 mbq/ml, solution injectable

ge healthcare sas - iode [123 i] 74 mbq/ml à la date et à l'heure de calibration sous forme de : méta-iodobenzylguanidine (sulfate de) 0 - solution - 74 mbq/ml à la date et à l'heure de calibration - pour un flacon de 1 ml > iode [123 i] 74 mbq/ml à la date et à l'heure de calibration sous forme de : méta-iodobenzylguanidine (sulfate de 0,15 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.adreview contient une substance active appelée « iobenguane ».ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.adreview est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie. une fois injecté il est détecté à l'aide d'une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie. dans certains cas, la scintigraphie aide votre médecin spécialiste de médecine nucléaire à localiser certains types de tumeurs et à voir comment une tumeur répond au traitement. dans d’autres cas, la scintigraphie permet d’apprécier le fonctionnement du cœur.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera quel type de scintigraphie est approprié dans votre cas.l'examen avec adreview vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

CERESTAB 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cerestab 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique

ge healthcare sas - examétazime 500 microgrammes - poudre - 500 microgrammes - pour un flacon > examétazime 500 microgrammes stabilisant > pas de substance active. - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09aa01ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.cerestab est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie pour voir l‘intérieur de votre organisme à l’aide d’une caméra spéciale : il contient une substance active appelée « exametazime » qui est mélangée avant utilisation à un médicament radioactif appelé le « technétium-99m » une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie la scintigraphie cérébrale peut aider votre médecin à voir les anomalies de débits sanguins locaux dans votre cerveau. ceci peut être important après un accident vasculaire cérébral ou un traumatisme cérébral ou si vous êtes sujet à des convulsions ou à des crises d’épilepsie, ou en cas de déficit ou anomalie intellectuelle.votre médecin vous expliquera dans quelle indication la scintigraphie est appropriée dans votre cas.l'examen avec cerestab vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements.si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

MYOVIEW 230 microgrammes, trousse radiopharmaceutique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

myoview 230 microgrammes, trousse radiopharmaceutique

ge healthcare sas - tétrofosmin 230 microgrammes - poudre - 230 microgrammes - pour un flacon > tétrofosmin 230 microgrammes - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour l'exploration isotopique de l'appareil cardiovasculaire - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ga02ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.myoview est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie pour voir l‘intérieur de votre organisme à l’aide d’une caméra spéciale : il contient une substance active appelée « tétrofosmin » qui est mélangée avant utilisation à un médicament radioactif appelé le « technétium-99m ». une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie la scintigraphie peut aider votre médecin spécialiste de médecine nucléaire à voir si votre cœur fonctionne bien ou à localiser les zones endommagées après un infarctus du myocarde elle peut aussi chez d’autres personnes apporter des informations utiles sur une grosseur observée dans le sein.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera quel type de scintigraphie est approprié dans votre cas.l'examen avec myoview vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

DRYTEC, générateur de Molybdène [99 Mo]/Technétium [99m Tc] France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

drytec, générateur de molybdène [99 mo]/technétium [99m tc]

ge healthcare sas - sodium (pertechnétate [99m tc] de) sous forme de : molybdate (vi) [99 mo] de sodium 4 - 30 gbq à la date de référence - éluat - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de sous forme de : molybdate (vi [99 mo] de sodium 4 - 30 gbq à la date de référence solution > pas de substance active. - produit radiopharmaceutique a usage diagnostique, thyroide, technetium-99m pertechnetate - ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.il est utilisé pour des examens de la glande thyroïde, des glandes salivaires, du cerveau, du cœur, du tractus gastro-intestinal ou des conduits lacrymaux.la solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium peut également être utilisée en combinaison avec un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. dans ce cas, veuillez vous référer à la notice correspondante.votre médecin vous expliquera pour quel type d'examen il utilise le pertechnétate (99mtc) de sodium.

NANOCOLL 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nanocoll 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique

ge healthcare sas - albumine humaine sérique (solution d') 0 - poudre - 0,5 mg - pour 1 flacon > albumine humaine sérique (solution d' 0,5 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. particules et colloïdes du technétium (99mtc) - code atc : v09db01ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier une maladie.nanocoll est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie pour voir l‘intérieur de votre organisme à l’aide d’une caméra spéciale :il contient une substance active appelée « particules de nanocolloïdes d'albumine humaine » qui est mélangée avant utilisation à un médicament radioactif appelé le « technétium-99m ».une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie et pour évaluer : l’intégrité de votre système lymphatique ou faire la différence entre une obstruction veineuse et une obstruction lymphatique. le système lymphatique est un réseau de glandes, de ganglions (ganglions lymphatiques sentinelles) et de canaux (semblable à des veines) que l’on trouve dans l’ensemble de votre organisme. les ganglions sentinelles par lymphoscintigraphie et détection peropératoire en vue d’une biopsie radio-guidée dans des tumeurs malignes telles que le mélanome, le cancer du sein, de la prostate, du pénis, de la tête et du cou, les cancers pelviens chez la femme (col de l’utérus et vulve).votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera dans quelle indication la scintigraphie est appropriée dans votre cas.l'examen avec nanocoll vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.